Palume abi 7-aastase narvalanna Varvara ravimite muretsemisel
Terve lapsena sündinud Varvara harvaesinev haigus ilmnes 2-kuuselt – tema organismil puudub võime võidelda seeninfektsiooniga. See on kaasasündinud immunoloogiline defekt, mis nõuab pidevat, pikkade ravitsüklitega väga kallist ravi.
Tehtud on geeniuuringud nii Tartus kui konsulteeritud ka kaugemate asjatundjatega Londonis, nii on täpselt teada, mis haigusega tegemist.
Nahahädade vastu ei aita salvid, sest haigus on organismisisene – üksnes avaldub nahal ja ka siseorganites. Nakkuslik see haigus ei ole – tervetel inimestel on piisavalt immunuloogilist kaitset, et seeninfektsioonile vastu seista.
Seenhaiguse ravi ootab Varvarat terve elu – pikki kuid kestev rohuvõtmine ja puhkepausid ravikuurist, kui tervis läheb nii palju paremaks, et saab lasta organismil taastuda. Kui aga haigus jälle võtab võimu ja tekib ka kasutatva ravimi suhtes ravimresistentsus, saab ravi jätkata vaid ravimeid vahetades.
Uued toimivad ravimid on üha kallimad, preparaat, millest Varvara praegu abi saab, maksab 13 000 krooni kuus. Ka teiste mõeldavate ravimite hinnatase on samasugune.
Haigekassa kaudu nende ravimite hinda ei kompenseerita.
Narvas elav lihtne perekond ei suuda nii kallist hinda oma lapse pideva ravi eest maksta, küll on nad teinud ja teevad kõik selleks, et Varvarat uute ohtude eest hoida.
Lastefond tahab Varvarat aidata ja palub avalikkuse abi, et toetada Varvarale võimalikult pikaks ajaks vajalike rohtude soetamist.
Soovime, et ainsana Eestis väga haruldast haigust põdev väike Narva tüdruk saaks sügisel tervena kooli minna!
Ükski laps ei tohi rahapuudusel jääda ravita!
Headel inimestel on võimalik sobiv toetussumma kanda SA TÜ Kliinikumi Lastefondi pangakontodele:
Aita Varvarat ravida!
Palume abi 7-aastase narvalanna Varvara ravimite muretsemisel
Terve lapsena sündinud Varvara harvaesinev haigus ilmnes 2-kuuselt – tema organismil puudub võime võidelda seeninfektsiooniga. See on kaasasündinud immunoloogiline defekt, mis nõuab pidevat, pikkade ravitsüklitega väga kallist ravi.
Tehtud on geeniuuringud nii Tartus kui konsulteeritud ka kaugemate asjatundjatega Londonis, nii on täpselt teada, mis haigusega tegemist.
Nahahädade vastu ei aita salvid, sest haigus on organismisisene – üksnes avaldub nahal ja ka siseorganites. Nakkuslik see haigus ei ole – tervetel inimestel on piisavalt immunuloogilist kaitset, et seeninfektsioonile vastu seista.
Seenhaiguse ravi ootab Varvarat terve elu – pikki kuid kestev rohuvõtmine ja puhkepausid ravikuurist, kui tervis läheb nii palju paremaks, et saab lasta organismil taastuda. Kui aga haigus jälle võtab võimu ja tekib ka kasutatva ravimi suhtes ravimresistentsus, saab ravi jätkata vaid ravimeid vahetades.
Uued toimivad ravimid on üha kallimad, preparaat, millest Varvara praegu abi saab, maksab 13 000 krooni kuus. Ka teiste mõeldavate ravimite hinnatase on samasugune.
Haigekassa kaudu nende ravimite hinda ei kompenseerita.
Narvas elav lihtne perekond ei suuda nii kallist hinda oma lapse pideva ravi eest maksta, küll on nad teinud ja teevad kõik selleks, et Varvarat uute ohtude eest hoida.
Lastefond tahab Varvarat aidata ja palub avalikkuse abi, et toetada Varvarale võimalikult pikaks ajaks vajalike rohtude soetamist.
Soovime, et ainsana Eestis väga haruldast haigust põdev väike Narva tüdruk saaks sügisel tervena kooli minna!
Ükski laps ei tohi rahapuudusel jääda ravita!
Headel inimestel on võimalik sobiv toetussumma kanda SA TÜ Kliinikumi Lastefondi pangakontodele:
Hansapangas 221015828742
Ühispangas 10220014910011
Sampo pangas 334408530000
Nordea pangas 17000285384
Avatud on meie annetustelefonid:
Valides 900 5025, annetad 25 krooni,
Valides 900 5100, annetad 100 krooni,
Valides 900 5500, annetad 500 krooni,
Täname!
SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond